Nuestro equipo de anatomopatólogos y patólogos clínicos estuvieron presentes en el congreso ECVP-ECVCP celebrado en Holanda del 25 al 28 de septiembre.
Estos son los posters y comunicaciones orales presentados por nuestros compañeros:
POSTERS:
BRAF Variant V637E is not detectable in biopsies of feline transitional cell carcinoma
C. Hohloch, A. Kehl, H. Aupperle-Lellbach
Conclusión: no ha sido identificada ninguna variante relevante dentro del gen BRAF en los casos de TCC en gatos.
Este hallazgo es similar a lo encontrado en humana donde sólo el 1% de TCC es inducido por la mutación BRAF. Por lo tanto, este método de diagnóstico es altamente específico de especie, no siendo adecuada para el diagnóstico de TCC en gatos.
Identification of BRAF variant V595E in canine prostatic carcinomas
C. de Vries
Conclusión: el análisis de mutación BRAF es un método altamente específico (100%) para confirmar un diagnóstico de carcinoma prostático (PCa) canino en casos en los que el estudio histológico y citológico sean dudosos. La sensibilidad es mayor en PCa uretrales (80%) que en PCa glandulares (48%). Los PCa glandulares con mutación BRAF mostraron histológicamente una menor diferenciación, múltiples criterios de malignidad y mayores puntuaciones en la escala de Gleason en comparación con Pca sin mutación.
Bisalbuminemia in a dog with leishmaniosis
A.Jasensky, A. Melendez-Lazo, I. Rodríguez Pineiro and E. Müller
Conclusión: la bisalbuminemia se reporta de manera poco frecuente en animales, siendo este el primer caso diagnosticado en un perro. En medicina humana, este fenómeno puede ser tanto hereditario como adquirido, pudiendo estar asociado a varias condiciones (ej.: neoplasia, diabetes mellitus). En el caso de este estudio se sospecha de un origen hereditario.
COMUNICACIONES ORALES:
Dog-cancer-panel-targeted massive parallel sequencing detects somatic and germline mutations
K. Steiger, H. Aupperle-Lellbach, B. Gruber-Beckmann, M. Reiser, N. Wirges, W. Weichert and N. Pfarr
Conclusión: en contraste con investigaciones anteriores con métodos de secuenciación diferentes, hemos detectado mutaciones KRAS con una elevada prevalencia en tumores mamarios caninos. Nuestro panel de secuenciación es capaz de detectar mutaciones somáticas (como EGFR/KRAS) y germinales relevantes a nivel terapéutico en perros, lo que permite profundizar en oncología molecular para estos casos..
Determination of blood groups DEA 1, DEA 4, DEA 5, DAL, y KAI 1/2 in different canine breeds in a veterinary diagnostic laboratory.
A.Ebelt, S. Fuchs, C. Weber, E. Müller and U. Giger.
Conclusión: en este primer amplio estudio realizado en razas caninas puras de toda Europa, se encontraron prevalencias similares a las encontradas en EEUU. Las más recientes técnicas de tipificado parecen funcionar correctamente (las tarjetas DEA 5 están siendo mejoradas) y serán útiles en laboratorios de diagnóstico clínico para detectar y prevenir incompatibilidades sanguíneas específicas.
